Shizuoka University REpository  title image 
morning
day
evening
night
shizuppy
 

SURE: Shizuoka University REpository >
06. 農学部・農学研究科 = Faculty of Agriculture >
06. 雑誌論文・記事(Journal Article, Article, Preprint) >

このアイテムの引用には次の識別子を使用してください: http://hdl.handle.net/10297/5087
Bookmark and Share

このアイテムのファイル:

ファイル 記述 サイズフォーマット
100621001.pdf156.34 kBAdobe PDFサムネイル
見る/開く

タイトル: Removal of diclofenac and mefenamic acid by the white rot fungus Phanerochaete sordida YK-624 and identification of their metabolites after fungal transformation.
著者: Hata, Takayuki
Kawai, Shingo
Okamura, Hideo
Nishida, Tomoaki
掲載誌名: Biodegradation
出版者: Springer
巻: 21
号: 5
開始ページ: 681
終了ページ: 689
出版日付: 2010-09
権利: The original publication is available at www.springerlink.com
NDC: 464
注記: The non-steroidal anti-inflammatory drugs diclofenac (DCF) and mefenamic acid (MFA) were treated with the white rot fungus Phanerochaete sordida YK-624. DCF completely disappeared and MFA decreased by about 90% after 6 days of treatment. It was also confirmed that the fungus almost completely removed the acute lethal toxicity of DCF and MFA towards the freshwater crustacean Thamnocephalus platyurus after 6 days of treatment. Mass spectrometric and (1)H nuclear magnetic resonance analyses demonstrated that two mono-hydroxylated DCFs (4'-hydroxydiclofenac and 5-hydroxydiclofenac) and one di-hydroxylated DCF (4',5-dihydroxydiclofenac) were formed via fungal transformation. The four metabolites of MFA were identified as 3'-hydroxymethylmefenamic acid (mono-hydroxylated MFA), 3'-hydroxymethyl-5-hydroxymefenamic acid (di-hydroxylated MFA), 3'-hydroxymethyl-6'-hydroxymefenamic acid (di-hydroxylated MFA) and 3'-carboxymefenamic acid. These results suggest that hydroxylation catalyzed by cytochrome P450 (CYP) in P. sordida YK-624 may be involved in the elimination and detoxification of DCF and MFA. This notion was further supported by the fact that smaller decreases in DCF and MFA were observed in cultures of P. sordida YK-624 incubated with 1-aminobenzotriazole, a known inhibitor of CYP.
ISSN: 09239820 OPAC
E-ISSN: 15729729 OPAC
出版者DOI: 10.1007/s10532-010-9334-3   
PMID: 20127144
NII書誌ID: AA10743889 OPAC ciniib
バージョン: author
出現コレクション:06. 雑誌論文・記事(Journal Article, Article, Preprint)

Google™ Scholar: Cited By - Related - Other Copies

Others By: Hata, Takayuki -- Kawai, Shingo (河合, 真吾) (カワイ, シンゴ) -- Okamura, Hideo -- Nishida, Tomoaki (西田, 友昭) (ニシダ, トモアキ)

本リポジトリに登録されているコンテンツの著作権は,執筆者,出版社、学協会などが有します。著作権者はコンテンツにより異なります。
本リポジトリに登録されているコンテンツの利用については,著作権法に規定されている私的使用や引用などの範囲内で行ってください。
著作権に規定されている私的使用や引用などの範囲を超える利用を行う場合には,著作権者の許諾を得てください。ただし,著作権者から著作権等管理事業者(学術著作権協会,日本著作出版権管理システムなど)に権利委託されているコンテンツの利用手続については,各著作権等管理事業者に確認してください。

 

Powered by DSpace Software Copyright © 2002-2007 MIT and Hewlett-Packard - ご意見をお寄せください